TRISOMIE21-France et Trisomie21-« Département »
anciennement: La FAIT 21 et les GEIST21
Trisomie21-France est une fédération d’associations de parents et de professionnelset de personnes avec une trisomie (Trisomie21-N°Département) qui ont toutes pour but de concourir à un meilleur accompagnement rééducatif et thérapeutique ainsi qu’à l’insertion sociale dans la vie ordinaire des personnes atteintes de Trisomie 21.
La fédération est à l’initiative d’un projet éducatif et ré-éducatif pour l’enfant trisomique de sa naissance à l’âge adulte et ce particulièrement, à travers son intégration sociale. http://www.trisomie21-france.org/
Elle organise :
*des formations pour les personnes portant ce syndrome, parents et professionnels,
-
Cliquer sur le lien pour télécharger le catalogue ! page sur les formations et téléchargement du catalogue
-
* Des rencontres nationales et européennes, comme les Universités d’été
Elle développe :
*la recherche (Conseil Scientifique) http://www.trisomie21-france.org/nos-actions/la-recherche
*des publications http://www.trisomie21-france.org/presse-publications/les-publications
*des Outils Numériques
>>> OUTIL « SANTE TRES FACILE » LIVRETS Téléchargeables Livret Médical innovant pour personnes porteuses de Trisomie21-prix Agirc-Arco = AIDE au SUIVI MEDICAL des Personnes
>>> OUTIL PROJET de VIE
sous forme papier
ou sous forme NUMERIQUE en Facile à lire et à comprendre dans les 2 cas 
» C’est ma vie je la choisis ! »
Un outil pour apprendre à choisir et décider, interactif, en ligne, gratuit
http://www.monprojetdevie.trisomie21-france.org/#!/
>>> OUTIL « VIE CITOYENNE » : en groupe progresser vers l’autoreprésentation sociale
http://trisomie21-france.org/autorepresentation/#/
-
La Federation développe aussi :
* le partenariat avec les associations françaises Reflet 21, AFRT, ARIST,
spécialement lors de colloques annuels lors de la journée Mondiale de la trisomie 21
https://arist.asso.fr/journees-mondiales-de-la-trisomie-2017-grenoble
* le partenariat avec les associations étrangères (projets européens), elle est membre de EDSA (European Down Syndrome Association) http://www.edsa.eu
Elle soutien l’action de toutes les Associations départementales (aux plans technique, administratif et humain) et les représente auprès des ministères et autres instances nationales associatives.
