Trisomie 21 France et autres GEIST

 TRISOMIE21-France et Trisomie21-« Département » (anciennement: La FAIT 21 et les GEIST21)

carte-reseau

                                    les adresses des autres associations sur la page:  
                                                http://www.trisomie21-france.org/Les-associations-departementales/

Trisomie21-France est une fédération d’associations de parents et de professionnels (Trisomie21-N°Département) qui ont toutes pour but de concourir à un meilleur accompagnement rééducatif et thérapeutique ainsi qu’à l’insertion sociale dans la vie ordinaire des personnes atteintes de Trisomie 21.
La fédération est à l’initiative d’un projet éducatif et ré-éducatif pour l’enfant trisomique de sa naissance à l’âge adulte et ce particulièrement, à travers son intégration sociale. http://www.trisomie21-france.org/

 

Elle organise :

  • des formations pour les personnes portant ce syndrome,                                                                    parents et professionnels, Cliquer sur  le lien  pour téléchargetr le catalogue !

  •     page sur les formations et téléchargement du catalogue

formation

  • des rencontres nationales et européennes, comme les Universités d’été

 

Elle développe :

   

           § OUTIL « PROJET de VIE »  C’est ma vie je la choisis !

un outil pour apprendre à choisir et décider, interactif, en ligne, gratuit


 http://www.monprojetdevie.trisomie21-france.org/#!/ 

 ma vie choisie (2)

 

§ OUTIL  « VIE CITOYENNE »    en groupe  progresser vers l’autoreprésentation sociale

              http://trisomie21-france.org/autorepresentation/#/
     Citoyen
  • le partenariat avec les associations françaises  Reflet 21, AFRT, ARIST,
  • spécialement pour un colloque annuel lors de la journée Mondiale de la trisomie 21
  • https://arist.asso.fr/journees-mondiales-de-la-trisomie-2017-grenoble
  • le partenariat avec les associations étrangères (projets européens),                                                                                                                                                elle est membre de EDSA (European Down Syndrome Association)    http://www.edsa.eu

 

Elle soutien l’action de toutes les Associations départementales (aux plans technique, administratif et humain) et les représente auprès des ministères et autres instances nationales associatives.

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